Rastreamento do câncer de colo do útero em um município do sudoeste do Paraná / Cervical cancer screening in a municipality in southwest Paraná

O câncer de colo uterino é o segundo tipo de câncer mais frequente na população feminina no Brasil e apresenta um dos mais altos potenciais de prevenção e cura. O estudo teve como objetivo descrever o rastreamento do câncer de colo uterino, realizado no município de Pato Branco, no estado do Paraná, de forma descritiva, retrospectiva, no período dos anos 2015 a 2019. Realizou-se uma pesquisa de dados no Datasus, analisando a faixa etária acima de 10 anos. Nesse período, foram realizados 38.464 exames citopatológicos tendo como prevalência no grupo etário entre 25 e 64 anos de idade. O rastreamento foi o motivo mais indicado na realização do exame e a periodicidade de um ano entre os exames, prevaleceu em todos os anos analisados. Conclui-se que o rastreamento ocorre de forma predominante na faixa etária preconizada, ainda assim, a periodicidade encontra-se em desacordo com o recomendado. (AU)

Cervical cancer is the second most common type of cancer in the female population in Brazil and presents one of the highest potentials of prevention and cure. The study aimed to describe the screening for cervical cancer, performed in the municipality of Pato Branco in the state of Paraná, in a retrospective descriptive manner from 2015 to 2019. A data survey was conducted in Datasus, analyzing the age group above 10 years. During this period, 38,464 cytopathological exams were performed, with prevalence in the age group between 25 and 64 years of age. Screening was the most mentioned reason for the examination, and the periodicity of one year between the exams prevailed in all the years analyzed. It is concluded that screening occurs predominantly in the recommended age group, yet the periodicity is in disagreement with the recommended.(AU)

Associação entre polimorfismos no gene/receptor da leptina e obesidade: uma revisão de literatura / Association between polymorphisms in the leptin gene/receiver and obesity: a literature review

Mutações na leptina ou em seu receptor causam a denominada obesidade mórbida relacionada à deficiência de leptina congênita, capaz de ser revertida eficazmente pela terapia com leptina. Nesse sentido, o objetivo desse estudo foi realizar uma revisão integrativa da literatura relacionada a evidências de Associação entre polimorfismos no gene/receptor da leptina avaliados por meio da reação em cadeia de polimerase e presença de obesidade. Foram incluídos artigos publicados em língua portuguesa, inglesa e espanhola, na íntegra, entre 2009 e 2019, que respondessem a problemática da pesquisa. A busca deu-se nas bases de dados: SCIELO, PUBMED e LILACS, a partir dos descritores PCR, Leptin, Obesity; a amostra final foi constituída de 09 artigos. Concluiu-se que polimorfismos no gene codificador/receptor desse hormônio regulador da ingestão de alimentos e energia metabólica podem ser um dos mais promissores candidatos no que diz respeito a biomarcadores da obesidade. (AU)

Mutations in leptin or in its receptor cause morbid obesity related to congenital leptin deficiency that can be effectively reversed with leptin therapy. In this sense, the aim of the study is to perform an integrative literature review related to evidence of the association between gene/leptin receptor polymorphisms, evaluated through polymerase chain reaction, and the presence of obesity. Publications in Portuguese, English and Spanish, in full, between 2009 and 2019, which responded to the research problem were included. The search was made in the following databases: SCIELO, PUBMED and LILACS, using the descriptors PCR, Leptin, Obesity; the final sample consisted of 09 articles. It is concluded that polymorphisms of coding gene/receptor of this food intake regulating hormone and metabolic energy may be more promising candidates for a biological risk of obesity. (AU)